Pengambilan Kembali Sukarela Nasional Pet Kejutan Obat-Obatan

2024 Pengarang: Olivia Hoover | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-17 06:49

Foto oleh: mr. Smith / Bigstock

Ingatan nasional telah dikeluarkan untuk beberapa C.O. Obat-obatan anticonvulsant, anti-seizure, dan antidepresan dari hewan Truxton untuk hewan peliharaan.

Perusahaan perlengkapan medis dan farmasi, C.O. Truxton telah mengumumkan mereka memperluas penarikan sukarela yang mereka keluarkan pada 21 April 2017 untuk saat ini termasuk semua produk yang dikemas ulang menjadi label Truxton Incorporated, dan penarikan kembali mempengaruhi dokter hewan dan dokter nasional.

BERSAMA. Truxton memproduksi dan paket antikonvulsan, anti-seizure, dan obat-obatan antidepresan untuk hewan peliharaan nasional, dan awalnya mengingat obat amitriptyline dan phenobarbital karena kesalahan pencampuran label pada bulan April. Mereka baru saja mengumumkan bahwa mereka memperluas ingatan itu, untuk menyertakan semua produk yang dikemas dengan Label Truxton Incorporated mereka.

Terkait: University of Washington Untuk Mempelajari Obat Anti-Aging Anjing Baru

Perusahaan mengatakan mereka belum menerima keluhan apapun dari produk yang ditarik kembali, tetapi sangat berhati-hati tentang penarikan kembali produk apa pun yang bisa menjadi masalah.

Dokter hewan menggunakan amitriptyline sebagai antidepresan, sementara mereka menggunakan fenobarbital sebagai obat penenang dan / atau antikonvulsan pada hewan peliharaan. Terkadang paparan atau overdosis fenobarbital dapat menyebabkan gagal ginjal, syok kardiogenik, koma atau kematian pada manusia dan hewan. Terkadang paparan atau overdosis amitriptyline dapat menyebabkan banyak gejala, termasuk denyut jantung tidak merata, kebingungan, agitasi, halusinasi, kejang, pingsan, kekakuan otot atau sensasi panas / dingin pada manusia dan hewan.

Terkait: 6 Pertanyaan Yang Sering Diajukan Tentang Canine Osteoarthritis Penarikan kembali mempengaruhi dokter dan dokter hewan nasional, dan Truxton memberi tahu pelanggan apa pun yang tercatat yang membeli barang yang ditarik kembali. Perusahaan akan menawarkan pengembalian kredit penuh dan penggantian penuh dari setiap produk yang ditarik kembali.

Jika Anda memiliki kekhawatiran tentang reaksi yang merugikan dengan salah satu produk ini, Administrasi Obat Federal merekomendasikan pelaporan ke Program Pelaporan Kejadian Peristiwa MedWP FDA. Anda dapat melakukannya secara online, melalui faks (1-800-FDA-0178) atau surat biasa. Anda dapat menemukan informasi tentang paket yang terpengaruh di halaman ingatan FDA.